Пациенти с кожното заболяване псориазис изпратиха отворено писмо до здравните власти и омбудсмана и заплашиха с протест заради затруднен достъп до лечение.
Причината е, че, за да получат биологична терапия, от която се нуждаят около 7000 души у нас, болните трябва да вземат разрешение от една единствена комисия в София, обясни пред Дарик Ива Димова, председател на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения.
Досега комисиите са били няколко, но с ново решение на здравното министерство функциите са им били иззети от столичната комисия.
С Ива Димова разговаря Димитър Панев:
